La sindrome di Apert: una guida completa alla patologia genetica rara
¿Qué es la sindrome di Apert? La sindrome di Apert es una enfermedad genética rara que afecta a muchas personas en todo el mundo. Se caracteriza por la presencia de deformidades craneales y faciales, así como por otras anomalías en el desarrollo de los huesos y tejidos blandos del cuerpo. Esta patología fue descrita por … Read more